Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 26
Magistrsko delo
Oznake: biotehnologija;nevrodegeneracija;proteini;interaktorji;amiotrofična lateralna skleroza;frontotemporalna demenca;C9orf72;C9-ALS;ALS;dipeptidne ponovitve;
Celični mehanizmi, odgovorni za nastanek patologije, ki vodi v amiotrofično lateralno sklerozo, še niso dobro poznani in trenutno ni zdravil, ki bi bolezen pozdravila. Proteini z dipeptidnimi ponovitvami (DPR), ki se prevajajo iz podaljšanih heksanukleotidnih ponovitev znotraj gena C9orf72, imajo sp ...
Leto: 2019 Vir: Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo (UL FKKT)
Diplomsko delo
Oznake: ALS;FTD;TDP-43;C9orf72;FUS;iPSCs;molekularna diagnostika;
Nevrodegenerativne bolezni se pogosto dojemajo kot bolezni sodobnega časa, vendar njihove prve opise in diagnoze zasledimo že v 19. stoletju. Med glavne dejavnike tveganja teh bolezni štejemo starost. Z višanjem življenjske dobe svetovne populacije se povečuje tudi delež obolelih za nevrodegenerativ ...
Leto: 2020 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Magistrsko delo
Oznake: Saccharomyces cerevisiae;TDP-43;ALS;agregati;stres;
Kvasovke Saccharomyces cerevisiae imajo pomembno vlogo kot modelni organizem za razumevanje razvoja različnih nevrodegenerativnih bolezni. Prav njihova enostavnost za kultivacijo in zadostna podobnost celicam sesalcev sta pripomogla k njihovi splošni uporabi pri različnih znanstvenih študijah. Nevro ...
Leto: 2020 Vir: Biotehniška fakulteta (UL BF)
Video in druga učna gradiva
Oznake: medicine;biology;biotechnology
Leto: 2012 Vir: videolectures.net
Video in druga učna gradiva
Oznake: biology;biotechnology
Leto: 2013 Vir: videolectures.net
Video in druga učna gradiva
Oznake: medicine;neuroscience;psychiatry;biology;social sciences;psychology
GGGGCC hexanucleotide repeat expansion mutation (HREM) in non-coding region of C9ORF72 gene has recently been identified as the most common genetic cause of devastating incurable neurodegenerative disorders amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). The disease ...
Leto: 2015 Vir: videolectures.net
Doktorska disertacija
Oznake: biokemija;
Spremembe proteina FUS in njegova vloga pri nevrodegenerativnih boleznih
Leto: 2016 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Diplomsko delo
Oznake: genetske bolezni;Prader-Willijev sindrom;genski lokus PWS;SNORD116;scCRISPR;NTERA-2/D1;SH-SY5Y;diplomska dela;
Prader-Willijev sindrom (PWS) je kompleksna multisistemska genetska bolezen, ki povzroča nevrološke, metabolne, endokrine in vedenjske motnje. Bolezen je posledica pomanjkanja izražanja očetovsko podedovanih genov na 15q11.2-q13 genomski regiji. Številne študije z mikrodelecijami so zožile kritično ...
Leto: 2020 Vir: Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo (UL FKKT)
Diplomsko delo
Oznake: amiotrofična lateralna skleroza;ALS;frontotemporalna demenca;FTD;proteini z dipeptidnimi ponovitvami;C9orf72;HEK293T;sistem Flp-in;diplomska dela;
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) in frontotemporalna demenca (FTD) sta nevrodegenerativni bolezni, za kateri je značilno postopno slabšanje simptomov, ki neizogibno vodijo v smrt. Razlog za razvoj so lahko mutacije v več potencialnih genih. Kot enega izmed ključnih genov za razvoj ALS/FTD se sm ...
Leto: 2021 Vir: Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo (UL FKKT)
Diplomsko delo
Oznake: amiotrofična lateralna skleroza;ALS;frontotemporalna demenca;FTD;nemembranski organeli;izražanje proteinov;gen C9orf72;skupki G4C2;SFPQ;TDP-43;NONO;PABPC1;FUS;diplomska dela;
Prepisana heksanukleotidna razširitvena mutacija gena C9orf72 predstavlja osnovo za izgradnjo toksičnih nemembranskih skupkov G4C2. Te se pogosto pojavljajo pri družinskih različicah amiotrofične lateralne skleroze in frontotemporalne demence. Mehanizmi nastanka toksičnih skupkov niso dobro po ...
Leto: 2021 Vir: Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo (UL FKKT)
Št. zadetkov: 26
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: