Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 17
Magistrsko delo
Oznake: genom;projekt človeški genom;DNK;genomske internetne podatkovne baze;
Uporaba informacijsko-komunikacijskih tehnologij je v bioinformatiki nepogrešljiva. Do sedaj smo bili omejeni na obdelavo podatkov z računalniškimi sistemi, ki z nastajanjem velikih podatkovnih baz le s težavo obdelujejo količine podatkov v genomskih podatkovnih bazah. Primarni izziv je, kako obdela ...
Leto: 2012 Vir: Fakulteta za zdravstvene vede (UM FZV)
Magistrsko delo
Oznake: RANKL;kostna permena;transkripcijski dejavnik;izražanje;osteoblastna celična kultura;mutageneza;elektroforezna mobilnost;
Iskanje vezavnih mest za transkripcijske dejavnike, vpletene v izražanje gena RANKL v osteoblastnih celičnih kulturah
Leto: 2013 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: molekula DNA;diagnostika;heksameri;pomnoževanje DNA;metode;
Ugotavljanje uspešnosti vsegenomskega pomnoževanja DNA z naključnimi heksameri
Leto: 2011 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: imatinib;kronična mieloična levkemija;izražanje mRNA OCT1;aktivni privzem IM v celice;HEK293;
Vpliv izražanja OCT1 na aktivni privzem imatiniba v celice HEK293
Leto: 2015 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: 3'-UTR;z A+U bogati elementi;molekulsko kloniranje;točkovna mutageneza;TA kloniranje;
Preoblikovanje plazmida pGL3 za funkcijsko testiranje področij 3'-UTR v mRNA
Leto: 2015 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: laktazna ne-perzistenca;mineralna kostna gostota;alelno-specifična metoda PCR;genotipizacija polimorfizma;sekvenčna analiza;kostna prenova;verižna reakcija s polimerazo;
Povezanost polimorfizma -13910C>T v genu za laktozo z mineralno gostoto
Leto: 2016 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: epigenetika;naravni regulatorni limfociti;FOXP3 jedrni transkripcijski dejavnik;regulatorni limfociti T;
Epigenetsko določanje deleža naravnih FOXP3+ regulatornih limfocitov T v vzorcih človeške periferne krvi
Leto: 2016 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: gen UGT1A1;genetske preiskave;Gilbertov sindrom;diagnostika;referenčni material;
Gilbertov sindrom je najpogostejša dedna motnja v presnovi bilirubina, ki je posledica sprememb nukleotidnega zaporedja v genu za uridindifosfat-glukuronil-transferazo 1A1 (UGT1A1). Največkrat gre za spremembo znotraj nekodirajoče promotorske regije eksona 1A1 v zaporedju A(TA)6TAA. V zaporedje se v ...
Leto: 2012 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: hormonski motilci;gremlin 1;bisfenol A;bisfenol S;bisfenol AF;osteoartritis;verižna reakcija s polimerazo;
Preučevanje izražanja genov COL5A1, COL11A1, GREM1 in MAOA v človeških osteosarkomskih celicah, izpostavljenih bisfenoloma A, S in AF
Leto: 2014 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: hormonski motilci;bisfenoli;preiskovani geni;verižna reakcija s polimerazo v realnem času;vpliv na zdravje;
Preučevanje izražanja genov RUNX2, ID1, ID3, LRP5, COL1A2 in TNFRSF11B v človeških osteosarkomskih celicah, izpostavljenih bisfenolom A, S in AF
Leto: 2014 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Št. zadetkov: 17
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: