Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 56
Pregledni znanstveni članek
Oznake: dolžina telomer;kronična ledvična bolezen;oksidativni stres;telomere length;chronic kidney disease;oxidative stress;
Telomeres are dynamic DNA nucleoprotein structures located at the end of chromosomes where they maintain genomic stability. Due to the end replication problem, telomeres shorten with each cell division. Critically short telomeres trigger cellular senescence, which contributes to various degenerative ...
Leto: 2023 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: Fabry nephropathy;urinary extracellular vesicles;miRNA expression;
Current biomarkers of Fabry nephropathy lack sensitivity in detecting early kidney damageand do not predict progression of nephropathy. Urinary extracellular vesicles (uEVs) and theirmolecular cargo could reflect early changes in renal impairment as they are secreted by the cellslining the urinary t ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake: spremembe;gen za apolipoprotein E;trigliceridi;metabolizem lipidov;apolipoproteini;etiopatogeneza sladkorne bolezni;
Vpliv izbranih vrst variant gena za apolipoprotein E na koncentracije plazemskih lipidov pri bolniih s sladkorno boleznijo tipa 1
Leto: 2014 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: hipotalamično hipofizno gonadni sistem;klasifikacija hipogonadizma;hipogonadotropni hipogonadizem;Kallmannov sindrom;sekvenciranje naslednje generacije;sekvenciranje po Sangerju;
Genetska analiza hipogonadotropnega hipogonadizma s sekvenciranjem naslednje generacije
Leto: 2015 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: dinamika dolžine telomerov;glikemična utrujenost;oksidativni stres;etiopatogeneza;statistična analiza;glikemična urejenost SBT1;
Dinamika spreminjanja dolžine telomerov pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 1
Leto: 2016 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: hiperfenilalaninemija;fenilketonurija;značilnosti bolezni;fenotipske značilnosti;zdravljenje bolezni;nabor genotipov;
Blaga hiperfenilalaninemija (HFA) je avtosomno recesivno podedovana bolezen, ki nastane kot posledica prirojene motnje v hidroksilaciji fenilalanina (Phe) zaradi znižane aktivnosti encima fenilalanin-hidroksilaze. Posledično pride do motenj pri presnovi fenilalanina v tirozin, kar privede do povi ...
Leto: 2016 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Doktorska disertacija
Oznake: hiperholesterolemija;ateroskleroza;srce;ožilje;bolezni;otroci;mladostniki;Slovenija;disertacije;pediatrija;Bolezni krvožilja;Disertacije;Holesterol v krvi;Genetski vidik;Analiza genov;Mutacije;Dejavniki tveganja;Monogenska hiperholesterolemija;Slovenia;
Genetske značilnosti hiperholesterolemij pri otrocih in mladostnikih v Sloveniji
Leto: 2016 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake: lizosomska kisla baza;gen LIPA;bolezen kopičenja holesterolnih estrov;analiza gena LIPA;genetska diagnostika;
Analiza sprememb v genu LIPA pri bolnikih s sumom na bolezen kopičenja holesterolnih estrov
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: fiziologija sluha;gen TMPRSS3;izguba sluha;genetska analiza;
Analiza sprememb v genu TMPRSS3, ki nosi zapis za transmebransko serinsko proteazo 3, pri bolnikih z izgubo sluha
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: presnovne motnje;fenilketonurija;fenilalanin;tirozin;metoda HPLC-UV;metoda HPLC-MS/MS;
Fenilketonurija velja za prvo raziskano prirojeno presnovno bolezen in hkrati tudi za najpogostejšo v skupini presnovnih motenj aminokislin. Bolezenska sprememba v genu za encim fenilalanin hidroksilazo onemogoči njegovo normalno delovanje, zato je motena presnova aminokisline fenilalanina v tirozin ...
Leto: 2019 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Št. zadetkov: 56
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: