Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 3
Transkriptomski profil Wilmsovega tumorja
Simona Ivančan, Maruša Debeljak, Lidija Kitanovski
Doktorska disertacija
Oznake: NGS;wilmsov tumor;mRNA profil;miRNA profil;univerzalni biološki označevalci;
Povzetek: Opredelili smo transkriptomski profil Wilmsovega tumorja (WT), ki je neodvisen od histološkega podtipa, stadija in skupine tveganja. S sekvenciranjem naslednje generacije (NGS) smo opredelili izražanje miRNA v 74 vzorcih ledvičnega tkiva dveh skupin; sveže zamrznjenega tkiva (FFT) in tkiva ...
Leto: 2025 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Hereditary α-[alpha]tryptasemia and peripheral blood KIT D816V mutation in patients with pediatric mastocytosis
Olga Točkova, Tanja Planinšek Ručigaj, Simona Ivančan, Urška Bidovec, Matija Rijavec, Julij Gyula Šelb, Peter Korošec
Izvirni znanstveni članek
Oznake: KIT D816V;dedna α-triptasemija;periferna kri;hereditary α-tryptasemia;peripheral blood;
Hereditary α-tryptasemia (HαT)—a genetic trait caused by increased α-tryptase-encoding typtase alpha/beta-1 (TPSAB1) copy number—is associated with adult mastocytosis. The primary objective was to assess the association between α-tryptase and pediatric mastocytosis. We also want to evaluate whether ...
Leto: 2025 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Gene therapy of rare diseases as a milestone in medicine
Urh Grošelj, Marko Kavčič, Ana Drole Torkar, Jan Kafol, Duško Lainšček, Roman Jerala, Matjaž Sever, Samo Zver, Gregor Serša, Maja Čemažar, Primož Strojan, Aleš Grošelj, Mojca Žerjav-Tanšek, Špela Križanec, Simona Ivančan, Tomaž Prelog, David Gosar, Jasna Oražem, Matej Mlinarič, Sara Bertok, Jernej Kovač, Jana Kodrič, Saba Battelino, Marko Pokorn, Alojz Ihan, Janez Jazbec, Tadej Battelino, Damjan Osredkar
Pregledni znanstveni članek
Oznake: gene therapy;rare genetic diseases;Slovenia;CAR-T cells;cancer;immune gene therapy;
Gene therapy has transitioned from a long-awaited promise to a clinical reality, offering transformative treatments for rare congenital diseases and certain cancers, which have a significant impact on patients’ lives. Current approaches focus on gene replacement therapy, either in vivo or ex vivo, m ...
Leto: 2025 Vir: Kemijski inštitut (KI)
Št. zadetkov: 3
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: