Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 4
Dokumenti II. vatikanskega koncila v luči pastoralnega vodila Gregorija Velikega
Matej Gnidovec, Miran Špelič
Magistrsko delo
Oznake: drugi vatikanski koncil;pastir;pastorala;škofovska služba;cerkveni dokumenti;magistrske naloge;
Dokumenti II. vatikanskega koncila v luči pastoralnega vodila Gregorija Velikega
Leto: 2016 Vir: Teološka fakulteta (UL TEOF)
Vezava izbranih fluorescenčno označenih egerolizinov, ostreolizina A in erilizina A na in vitro kulturo nediferenciranih živčnih celic in človeške celice ustne sluznice
Tanja Gnidovec, Kristina Sepčić, Matej Skočaj
Diplomsko delo
Oznake: ostreolizin A;erilizin A;nediferencirane živčne celice;celice ustne sluznice;
Egerolizini so družina proteinov, katerih pomembna lastnost je vezava na specifične lipide in lipidne membranske mikrodomene, zato so primerno orodje za označevanje ali tarčno uničevanje specifičnih celičnih vrst. Ostreolizin A (OlyA) je egerolizin iz užitne gobe Pleurotus ostreatus. Za OlyA je znač ...
Leto: 2017 Vir: Pedagoška fakulteta (UL PEF)
Komuniciranje in motiviranje zaposlenih za vpeljavo nove prodajne strategije
Danijela Dojčinovič, Blanka Ladan Gnidovec, Jana Žnidaršič, Matej Lahovnik, Sandra Penger
Magistrsko delo
Oznake: Slovenija;zavarovalstvo;novi proizvodi;prodaja;strategija;kadri;motiviranje;komuniciranje;
Komuniciranje in motiviranje zaposlenih za vpeljavo nove prodajne strategije
Leto: 2023 Vir: Ekonomska fakulteta (UL EF)
VIPAS39 related arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis syndrome
Jan Kafol, Barbara Gnidovec Stražišar, Ana Drole Torkar, Matjaž Homan, Sara Bertok, Matej Mlinarič, Jaka Šikonja, Jernej Kovač, Mirjana Perković-Benedik, Tanja Kersnik-Levart, Mojca Žerjav-Tanšek, Marina Praprotnik, Tadej Battelino, Maruša Debeljak, Urh Grošelj, Urh Grošelj
Pregledni znanstveni članek
Oznake: ARC syndrome;ARCS2;Arthrogryposis–renal dysfunction–cholestasis syndrome;VIPAR;VIPAS39;
Background: Arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis (ARC) syndrome, a rare autosomal recessive disorder, exhibits genetic heterogeneity with the VIPAS39 gene pathological variants being a distinct contributor. Results: We present two related patients from Kosovo, describing the clinical, geneti ...
Leto: 2024 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Št. zadetkov: 4
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: