Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 8
Uporaba športnega plezanja kot oblike dodatne terapije pri bolnikih z multiplosklerozo
Ana Ožura, Vita Štukovnik, Andreja Mlinarič, Saša Šega
Strokovni članek
Oznake:
Sport climbing is a form of exercise that requires complex and variable movement. Because of the use of the so-called "top-rope system", this is a safc activity appropriate for individuals with physical disabilities. Therefore, climbing might prove to be an effective form of therapy for patients wit ...
Leto: 2009 Vir: dLib.si Digitalna knjižnica Slovenije
Vpliv stimulacije receptorja EP4 na aktivacijo NFkB v celicah RAMOS in RAJI
Andreja Kandare, Irena Mlinarič-Raščan
Diplomsko delo
Oznake: apoptoza;limfomi;NFkB;receptor EP4;
Vpliv stimulacije receptorja EP4 na aktivacijo NFkB v celicah RAMOS in RAJI
Leto: 2012 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Kostumografija za otroško predstavo Lučka
Damjana Mlinarič, Gabrijela Fužir Bauer, Andreja Rudolf
Diplomsko delo
Oznake: oblikovanje oblačil;kostumografija;kostumi;gledališče;otroške predstave;modeliranje;diplomske naloge;
Z diplomsko nalogo sem poskušala opozorit na problem »sodobne« kostumografije, ki se pojavlja v gledališčih pri kostumih za igranje otroških predstav, saj velikokrat niso vizualno primerni za otroke ter niso iz primernih materialov za pogosto vzdrževanje. Z analizo pravljice, vlog v igri in omejenim ...
Leto: 2011 Vir: Fakulteta za strojništvo (UM FS)
ǂA ǂcomprehensive genetic analysis of Slovenian families with multiple cases of orofacial clefts reveals novel variants in the genes IRF6, GRHL3, and TBX22
Lara Slavec, Ksenija Geršak, Andreja Eberlinc, Tinka Hovnik, Luca Lovrečić, Irena Mlinarič-Raščan, Nataša Karas Kuželički
Izvirni znanstveni članek
Oznake: genetics;family study;non-syndromic orofacial cleft;Van der Woude syndrome;X-linked cleft palate with or without ankyloglossia;IRF6;GRHL3;TBX22;whole exome sequencing;
Although the aetiology of non-syndromic orofacial clefts (nsOFCs) is usually multifactorial, syndromic OFCs (syOFCs) are often caused by single mutations in known genes. Some syndromes, e.g., Van der Woude syndrome (VWS1; VWS2) and X-linked cleft palate with or without ankyloglossia (CPX), show only ...
Leto: 2023 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Higher incidence of common polymorphisms in the genes of folate and methionine cycles in children with orofacial clefs and congenital heart defects compared to their unaffected siblings
Nataša Karas Kuželički, Alenka Šmid, Maša Vidmar, Tina Kek, Andreja Eberlinc, Borut Geršak, Uroš Mazić, Irena Mlinarič-Raščan, Ksenija Geršak
Izvirni znanstveni članek
Oznake: prirojena srčna napaka;metabolizem folatov;FPGS;orofacialne razjede;polimorfizmi;bratje in sestre pari;congenital heart disease;folate metabolism;genetics;orofacial clefts;polymorphisms;sibling pairs;
Background: Bioequivalence risk assessment as an extension of quality risk management lacks examples of quantitative approaches to risk assessment at an early stage of generic drug development. The aim of our study was to develop a model-based approach for bioequivalence risk assessment that uses ph ...
Leto: 2024 Vir: Repozitorij Univerze v Ljubljani (RUL)
Case report
Ana Klinc, Urh Grošelj, Matej Mlinarič, Matjaž Homan, Gašper Markelj, Ajda Mezek, Andreja Širca-Čampa, Jaka Šikonja, Tadej Battelino, Mojca Žerjav-Tanšek, Ana Drole Torkar
Kratki znanstveni prispevek
Oznake: glycogen storage disease type 1B;GSD-1b;empagliflozin;SGLT2 inhibitor;neutropenia;
Glycogen storage disease type 1b (GSD-1b) is characterized by neutropenia and neutrophil dysfunction generated by the accumulation of 1,5-anhydroglucitol-6-phosphate in neutrophils. Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors, such as empagliflozin, facilitate the removal of this toxic metabolite and ...
Leto: 2024 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
LDLR and APOB pathogenic variants predict discordant TSH effect on LDL-C
Jan Kafol, Jaka Šikonja, Matej Mlinarič, Barbara Čugalj Kern, Mihaela Pricop-Jeckstadt, Ana Drole Torkar, Tevž Gorjanc, Andraž Petek, Andreja Lakner, Jernej Kovač, Tadej Battelino, Urh Grošelj, Urh Grošelj
Izvirni znanstveni članek
Oznake: TSH;low-density lipoprotein cholesterol;familial hypercholesterolemia;LDLR;APOB;subclinical hypothyroidism;
Background and aims Thyroid hormones regulate lipoprotein metabolism—primarily by up-regulating the LDL receptor. Whether TSH relates to LDL-C in hypercholesterolemic children, and whether this depends on familial hypercholesterolemia (FH) status or the underlying defective gene, is uncertain. We ev ...
Leto: 2026 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Programske smernice Državnega programa ZORA
Urška Ivanuš, Urška Ivanuš, Urška Ivanuš, Edita Arh, Sonja Bebar, Branko Cvjetičanin, Dušan Deisinger, Mojca Florjančič, Mojca Florjančič, Aljoša Frelih, Urška Gašper, Urška Gašper, Biljana Grčar-Kuzmanov, Nina Jančar, Tine Jerman, Tine Jerman, Kaja Kališnik, Silvestra Kašnik-Čas, Veronika Kloboves-Prevodnik, Veronika Kloboves-Prevodnik, Borut Kobal, Amela Duratović, Jerneja Kos, Gabrijela Kupljen, Mateja Lasič Pecev, Mateja Marčec, Leon Meglič, Sebastjan Merlo, Marko Mlinarič, Nataša Nolde, Irena Oblak, Maja Pakiž, Boštjan Pirš, Ana Pogačnik, Ana Pogačnik, Maja Primic-Žakelj, Maja Primic-Žakelj, Alenka Repše-Fokter, Luka Roškar, Uršula Salobir Gajšek, Špela Sitar, Špela Smrkolj, Špela Smrkolj, Vivijana Snoj, Margareta Strojan Fležar, Margareta Strojan Fležar, Tadeja Štrumbelj, Iztok Takač, Renata Toff-Jovan, Tomaž Tušek, Andreja Uštar
Strokovna monografija
Oznake: predrakave spremembe;zgodnja diagnostika;presejanje;presejalni programi;nacionalni programi;postopki;elektronske knjige;
Programske smernice Državnega programa ZORA
Leto: 2022 Vir: Repozitorij Univerze v Ljubljani (RUL)
Št. zadetkov: 8
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: