Št. zadetkov: 17
Diplomsko delo
Oznake:
protokol;protokolarni dogodki;organizacija;Slovenija;diplomske naloge;
Organizacija protokolarnega dogodka
Leto:
2012
Vir:
Fakulteta za upravo (UL FU)
Magistrsko delo
Oznake:
genetska variabilnost;družinska eritrocitoza;VHL;tumor-supresorski gen;dedne bolezni;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka dedna bolezen, za katero je značilno povišano število rdečih krvničk, lahko tudi povišan hematokrit in hemoglobin. Bolniki s to boleznijo se srečujejo s simptomi, kot so glavoboli, slabosti, krvavitve iz nosu, tromboze in krvavitve, ki lahko vodijo tudi do smrti. Tumo ...
Leto:
2017
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
genetska variabilnost;s hipoksijo inducirani transkripcijski faktor;HIFA;EPAS1;družinska eritrocitoza;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka, prirojena bolezen s heterogenim genetskim ozadjem, opredeljena s povišanim številom eritrocitov ter povečanim hematokritom in hemoglobinom v krvi. S hipoksijo inducirani transkripcijski dejavniki alfa (HIFA) vplivajo na povišanje števila eritrocitov z aktivacijo prep ...
Leto:
2018
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
eritropoetinski receptor;gen;različice;sekvenciranje;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza je opredeljena kot motnja s povišanim številom rdečih krvnih telesc in hkrati povišanimi vrednostmi hematokrita ter hemoglobina. Vzrok za primarno družinsko eritrocitozo (DE) tipa 1 (ECYT1) je mutacija v genu za eritropoetinski receptor (EPOR). V Sloveniji še ni uvedene diagnostične pre ...
Leto:
2018
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
družinska eritrocitoza;gen BPGM;različice;diagnostični test;pomanjkanje bisfosfoglicerat mutaze;
Družinska eritrocitoza je prirojeno bolezensko stanje, za katerega je značilna povečana masa eritrocitov, ki se odraža v povečanih ravneh hemoglobina in hematokrita. Eritrocitoza lahko obolelim zaradi hiperviskoznosti krvi povzroča različne zdravstvene težave, v najslabšem primeru tudi trombotične z ...
Leto:
2020
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
eritropoetin;gen;različice zaporedja DNA;določanje nukleotidnega zaporedja;eritrocitoza;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza zajema heterogeno skupino motenj, ki se odražajo v povečanem številu eritrocitov. Družinska eritrocitoza (DE) je prirojena motnja z različnim genetskim ozadjem. Mutacije v eritropoinskem receptorju so značilne za primarno DE tipa 1, medtem ko so za sekundarne DE tipa 2-4 odgovorne mutac ...
Leto:
2018
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Diplomsko delo
Oznake:
Pamuk;Orhan;1952-;Vzhod in zahod;Krščanstvo;Islam;
Orhan Pamuk in dialog Vzhoda z Zahodom
Leto:
2012
Vir:
Fakulteta za družbene vede (UL FDV)
Doktorska disertacija
Oznake:
agroživilstvo;agroživilska veriga;trajnost;ocena trajnosti;metoda DEX;doktorske disertacije;
Doktorska disertacija se osredotoča na razvoj robustne metodologije za celostno oceno trajnosti agroživilske verige, ki temelji na metodi DEX. Metodologija omogoča integracijo okoljskih, ekonomskih in socialnih vidikov ter njihovih presečišč, opredeljenih kot sprejemljivost, izvedljivost in pravično ...
Leto:
2025
Vir:
Biotehniška fakulteta (UL BF)
Magistrsko delo
Oznake:
družinska eritrocitoza;gen HBB;različica hemoglobina;visoka afiniteta hemoglobina do kisika;različica gena;
Eritrocitoza je stanje povišane koncentracije eritrocitov v krvi, kar se odraža s povišanim hemoglobinom in hematokritom. Dedno obliko te bolezni imenujemo družinska eritrocitoza (DE). Bolezen delimo na primarno obliko z okvaro v kostnem mozgu in sekundarno obliko, pri kateri je razlog za eritrocito ...
Leto:
2019
Vir:
Biotehniška fakulteta (UL BF)
Magistrsko delo
Oznake:
družinska eritrocitoza;gena HBA1 in HBA2;alfa veriga;hemoglobin;visoka afiniteta hemoglobina do kisika;različice nukleotidnega zaporednja gena;
Eritrocitoza je bolezensko stanje s povišano koncentracijo eritrocitov. Delimo jo na primarno, z motnjo v kostnem mozgu in na sekundarno, z motnjo izven kostnega mozga. Družinska eritrocitoza (DE) je dedna oblika bolezni, kjer različice nukleotidnega zaporedja genov (EPOR, EGLN1, EPAS1, VHL, EPO, HB ...
Leto:
2021
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)