Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 2
Obravnava novorojenčka z bulozno epidermolizo
Tamara Fijolič, Petja Fister, Olga Točkova, Metka Skubic
Diplomsko delo
Oznake: diplomska dela;babištvo;bulozna epidermoliza;novorojenčki;oskrba mehurja;nega otroka;
Uvod: Bulozna epidermoliza (lat. epidermolysis bullosa, EB) je dedna skupina genetskih bolezni, povezanih s krhkostjo kože. Ob minimalnih mehanskih poškodbah ali pa spontano zaradi krhkosti kože nastanejo na mestu poškodbe mehurji, erozije in brazgotine. Bolezen je posledica mutacij različnih genov ...
Leto: 2022 Vir: Zdravstvena fakulteta (UL ZF)
Hereditary α-[alpha]tryptasemia and peripheral blood KIT D816V mutation in patients with pediatric mastocytosis
Olga Točkova, Tanja Planinšek Ručigaj, Simona Ivančan, Urška Bidovec, Matija Rijavec, Julij Gyula Šelb, Peter Korošec
Izvirni znanstveni članek
Oznake: KIT D816V;dedna α-triptasemija;periferna kri;hereditary α-tryptasemia;peripheral blood;
Hereditary α-tryptasemia (HαT)—a genetic trait caused by increased α-tryptase-encoding typtase alpha/beta-1 (TPSAB1) copy number—is associated with adult mastocytosis. The primary objective was to assess the association between α-tryptase and pediatric mastocytosis. We also want to evaluate whether ...
Leto: 2025 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Št. zadetkov: 2
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: