Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 9
3D vizualizacija v izobraževanju
Nataša Kristan, Aleš Leonardis
Diplomsko delo
Oznake: didaktična interaktivna igra
3D vizualizacija v izobraževanju
Leto: 2011 Vir: Fakulteta za računalništvo in informatiko (UL FRI)
Racionalne krivulje in ploskve B-zlepkov
Nataša Kristan, Nikola Guid
Diplomsko delo
Oznake: neuniformne racionalne krivulje B-zlepkov;racionalne ploskve B-zlepkov;
Racionalne krivulje in ploskve B-zlepkov : diplomsko delo visokošolskega študija
Leto: 1989 Vir: Fakulteta za elektrotehniko, računalništvo in informatiko (UM FERI)
Activation of computer science teachers in Slovenia
Andrej Brodnik, Matija Lokar, Nataša Kristan
Objavljeni znanstveni prispevek na konferenci
Oznake: community of practice;programming;master teachers;teaching resources;general secondary school;
Activation of computer science teachers in Slovenia
Leto: 2017 Vir: Univerza na Primorskem (UP)
Otvoritev
Nataša Kristan , Nikolaj Zimic , Franc Forstnerič , Dušan Zupančič , Andrej Brodnik , Marjana Plukavec
Video in druga učna gradiva
Oznake: events
Leto: 2013 Vir: videolectures.net
Integration and visualization of regulatory elements and variations of the EPAS1 gene in human
Aleša Kristan, Nataša Debeljak, Tanja Kunej
Izvirni znanstveni članek
Oznake: medicina;genetika;EPAS1 gen;HIF1A;hipoksija;
Endothelial PAS domain-containing protein 1 (EPAS1), also HIF2α, is an alpha subunit of hypoxia-inducible transcription factor (HIF), which mediates cellular and systemic response to hypoxia. EPAS1 has an important role in the transcription of many hypoxia-responsive genes, however, it has been less ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Določitev vzročnih genetskih različic pri prirojeni eritrocitozi s sekvenciranjem naslednje generacije in funkcionalna opredelitev izbranih različic
Aleša Kristan, Nataša Debeljak, Irena Preložnik Zupan
Doktorska disertacija
Oznake: eritrocitoza;sekvenciranje naslednje generacije (NGS);genetske različice;funkcionalna analiza;eritropoeza;metabolizem železa;
Uvod: Eritrocitoza je bolezensko stanje, pri katerem pride do povečanega števila eritrocitov, kar sovpada s povišanimi vrednostmi hemoglobina in/ali hematokrita v krvni sliki. Najpogostejši vzroki za eritrocitozo so pridobljeni, medtem ko je prirojena eritrocitoza redka oblika z znanimi vzroki v dev ...
Leto: 2023 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Analiza genetske variabilnosti s hipoksijo induciranih transkripcijskih dejavnikov alfa pri družinski eritrocitozi
Aleša Kristan, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak, Tanja Kunej, Tanja Kunej, Mojca Narat, Petra Hudler
Magistrsko delo
Oznake: genetska variabilnost;s hipoksijo inducirani transkripcijski faktor;HIFA;EPAS1;družinska eritrocitoza;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka, prirojena bolezen s heterogenim genetskim ozadjem, opredeljena s povišanim številom eritrocitov ter povečanim hematokritom in hemoglobinom v krvi. S hipoksijo inducirani transkripcijski dejavniki alfa (HIFA) vplivajo na povišanje števila eritrocitov z aktivacijo prep ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Obravnava bolnikov z neklonsko eritrocitozo
Eva Drnovšek, Saša Anžej, Aleša Kristan, Nataša Debeljak, Irena Preložnik-Zupan, Irena Preložnik-Zupan
Strokovni članek
Oznake: absolutna eritrocitoza;sekundarna eritrocitoza;prirojena eritrocitoza;
Erythrocytosis is a condition of increased red cell mass and has a very heterogeneous etiology. Patients may be asymp - tomatic or have symptoms and signs of increased blood viscosity. A diagnostic algorithm is applied to confirm the precise etiology necessary for appropriate treatment. In the first ...
Leto: 2023 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Utility of next-generation sequencing in identifying congenital erythrocytosis in patients with idiopathic erythrocytosis
Saša Anžej, Saša Anžej, Nika Kraljić, Aleša Kristan, Nataša Debeljak, Aleš Maver, Tadej Pajič, Irena Preložnik-Zupan
Izvirni znanstveni članek
Oznake: non-clonal erythrocytosis;congenital erythrocytosis;next-generation sequencing;erythropoietin;hemochromatosis;
Background: Congenital erythrocytosis (CE) is increasingly recognized as the cause of erythrocytosis in patients in whom polycythemia vera and secondary acquired causes have been excluded. The aim of our study was to determine possible genetic background in patients with idiopathic erythrocytosis. M ...
Leto: 2024 Vir: Digitalna knjižnica Univerze v Mariboru (DKUM)
Št. zadetkov: 9
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: