Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 44
Molecular insights into the oxygen-sensing pathway and erythropoietin expression regulation in erythropoiesis
Jana Tomc, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak
Pregledni znanstveni članek
Oznake: erythropoiesis;erythropoietin;molecular mechanisms;
Erythropoiesis is regulated by several factors, including the oxygen-sensing pathway as the main regulator of erythropoietin (EPO) synthesis in the kidney. The release of EPO from the kidney and its binding to the EPO receptor (EPOR) on erythrocyte progenitor cells in the bone marrow results in incr ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Analiza genetske variabilnosti tumor-supresorskega gena VHL pri družinski eritrocitozi
Iva Mencin, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak, Tanja Kunej, Tanja Kunej, Mojca Narat, Tadej Pajič
Magistrsko delo
Oznake: genetska variabilnost;družinska eritrocitoza;VHL;tumor-supresorski gen;dedne bolezni;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka dedna bolezen, za katero je značilno povišano število rdečih krvničk, lahko tudi povišan hematokrit in hemoglobin. Bolniki s to boleznijo se srečujejo s simptomi, kot so glavoboli, slabosti, krvavitve iz nosu, tromboze in krvavitve, ki lahko vodijo tudi do smrti. Tumo ...
Leto: 2017 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Analiza genetske variabilnosti s hipoksijo induciranih transkripcijskih dejavnikov alfa pri družinski eritrocitozi
Aleša Kristan, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak, Tanja Kunej, Tanja Kunej, Mojca Narat, Petra Hudler
Magistrsko delo
Oznake: genetska variabilnost;s hipoksijo inducirani transkripcijski faktor;HIFA;EPAS1;družinska eritrocitoza;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka, prirojena bolezen s heterogenim genetskim ozadjem, opredeljena s povišanim številom eritrocitov ter povečanim hematokritom in hemoglobinom v krvi. S hipoksijo inducirani transkripcijski dejavniki alfa (HIFA) vplivajo na povišanje števila eritrocitov z aktivacijo prep ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Analiza variabilnosti gena za eritropoetinski receptor pri družinski eritrocitozi
Danijela Vočanec, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak, Tanja Kunej, Tanja Kunej, Mojca Narat, Maja Čemažar
Magistrsko delo
Oznake: eritropoetinski receptor;gen;različice;sekvenciranje;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza je opredeljena kot motnja s povišanim številom rdečih krvnih telesc in hkrati povišanimi vrednostmi hematokrita ter hemoglobina. Vzrok za primarno družinsko eritrocitozo (DE) tipa 1 (ECYT1) je mutacija v genu za eritropoetinski receptor (EPOR). V Sloveniji še ni uvedene diagnostične pre ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Analiza variabilnosti gena BPGM pri družinski eritrocitozi
Laura Albreht, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak, Tanja Kunej, Tanja Kunej, Mojca Narat, Uroš Petrovič
Magistrsko delo
Oznake: družinska eritrocitoza;gen BPGM;različice;diagnostični test;pomanjkanje bisfosfoglicerat mutaze;
Družinska eritrocitoza je prirojeno bolezensko stanje, za katerega je značilna povečana masa eritrocitov, ki se odraža v povečanih ravneh hemoglobina in hematokrita. Eritrocitoza lahko obolelim zaradi hiperviskoznosti krvi povzroča različne zdravstvene težave, v najslabšem primeru tudi trombotične z ...
Leto: 2020 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Genetic background of macular telangiectasia type 2
Ajda Kunčič, Mojca Baloh-Urbančič, Darja Dobovšek, Petra Hudler, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak
Pregledni znanstveni članek
Oznake: retina;macular disorder;macular telangiectasia type 2;Mac Tel;complex disease;genetic predisposition;genomic biomarkers;
Macular telangiectasia type 2 (MacTel) is a slowly progressive macular disorder that is often diagnosed late due to the gradual onset of vision loss. Recent advances in diagnostic techniques have facilitated earlier detection and have shown that MacTel is more common than initially thought. The dise ...
Leto: 2025 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Analiza variabilnosti gena za eritropoetin pri družinski eritrocitozi
Tinkara Prijatelj, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak, Tanja Kunej, Tanja Kunej, Mojca Narat, Maja Čemažar, Maja Čemažar
Magistrsko delo
Oznake: eritropoetin;gen;različice zaporedja DNA;določanje nukleotidnega zaporedja;eritrocitoza;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza zajema heterogeno skupino motenj, ki se odražajo v povečanem številu eritrocitov. Družinska eritrocitoza (DE) je prirojena motnja z različnim genetskim ozadjem. Mutacije v eritropoinskem receptorju so značilne za primarno DE tipa 1, medtem ko so za sekundarne DE tipa 2-4 odgovorne mutac ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Heterogeneity in hormone-dependent breast cancer and therapy
Tajda Tavčar Kunstič, Nataša Debeljak, Nataša Debeljak, Klementina Fon Tacer, Klementina Fon Tacer
Pregledni znanstveni članek
Oznake: rak dojke;kanabinoidi;hormonska terapija;breast cancer;cannabinoids;hormone therapy;
Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and the leading cause of death by cancer among women worldwide. The prognosis of the disease and patients’ response to different types of therapies varies in different subgroups of this heterogeneous disease. The subgroups are based on histologic ...
Leto: 2023 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Oskrba živali z vodo v zimskem času
Nataša Debeljak
Strokovni članek
Oznake: zima;rejne živali;zauživanje vode;sistemi napajanja;
Leto: 2019 Vir: Repozitorij samostojnih visokošolskih in višješolskih izobraževalnih organizacij
Priprava na žrebitev in nadzorovanje poteka
Nataša Debeljak
Strokovni članek
Oznake: konji;kobile;brejost;žrebitev;nadzor;težave žrebitve;
Leto: 2020 Vir: Repozitorij samostojnih visokošolskih in višješolskih izobraževalnih organizacij
Št. zadetkov: 44
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: