Št. zadetkov: 9
Video in druga učna gradiva
Oznake:
medicine;neuroscience;psychiatry;biology;social sciences;psychology
Studying functional connectivity in the human brain has brought about significant insight into cognitive dysfunction and compensation in individuals with epilepsy. The utilization of graph-theory in these analyses offers a novel and powerful method to understand the impact of epilepsy on cognition.
...
Leto:
2015
Vir:
videolectures.net
Magistrsko delo
Oznake:
lateralizacija jezika;možgani;funkcijska povezanost;mirovno stanje;nevronske mreže;magistrska dela;
Pri načrtovanju nevrokirurških posegov je opredelitev možganski področji vključenih v govor in jezik izjemnega pomena. Nekatere osebe zaradi intelektualne manjzmožnosti ali drugih nevrorazvojnih razlogov ne zmorejo sodelovati pri standardnih postopkih lokalizacije jezika. Obenem je v tej skupini ose ...
Leto:
2023
Vir:
Filozofska fakulteta (UL FF)
Magistrsko delo
Oznake:
post covid stanja;imunološke motnje;kognitivni primanjkljaji;anksioznost;depresivnost;magistrska dela;Reyev test slušnega učenja;Test Reyeve kompleksne figure;Barvni test miselnega sledenja za otroke;Londonski stolp;Test Corsi kocke;Achenbachova lestvica za ocenjevanje vedenja otrok in mladostnikov, oblika za starejše otroke in mladostnike;
Večsistemski vnetni sindrom pri otrocih (MIS-C) se razvije v postinfekcijski fazi okužbe s SARS-CoV-2 virusom in prizadene številne organske sisteme, vključno z živčnim sistemom. Čeprav si večina otrok in mladostnikov z MIS-C telesno dobro opomore, pri precejšnjem deležu vztrajajo kognitivne in čust ...
Leto:
2023
Vir:
Filozofska fakulteta (UL FF)
Magistrsko delo
Oznake:
anksioznost;depresivnost;otroci;mladostniki;bolečina;gastroenterološke motnje;kakovost življenja;magistrska dela;Standardiziran presejalni vprašalnik SCARED;Achenbachov sistem empirično utemeljenega ocenjevanja psihosocialnega delovanja ASEBA;Ocenjevalna lestvica vedenja za otroke od 6 do 18 let - oblika za starše;Pediatrični vprašalnik o kakovosti življenja - verzija 4.0 PedsQL;
Nekardiološka bolečina za prsnico in funkcionalne gastroenterološke motnje spadajo med pogostejše pediatrične funkcionalne somatske simptome, zaradi katerih mladi in njihovi starši iščejo pomoč v zdravstvenih ustanovah. Poleg bolečin in funkcionalnih okvar so tem funkcionalnim simptomom pogosto prid ...
Leto:
2024
Vir:
Filozofska fakulteta (UL FF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake:
senzorna integracija;ocenjevanje;motnja senzorne predelave;
Za otroke z motnjo avtističnega spektra so poleg težav na področju socialne komunikacije ter nefleksibilnega vedenja značilne težave pri odzivanju na senzorne prilive. Naš namen je bil oceniti občutljivost Vprašalnika o otrokovi predelavi senzornih prilivov za prepoznavanje posebnosti senzorne prede ...
Leto:
2023
Vir:
Repozitorij Univerze v Ljubljani (RUL)
Izvirni znanstveni članek
Oznake:
družinska prilagodljivost;navezanost;anksioznost;medgeneracijsko povezovanje;družinska kohezija;transgeneracijski prenos;
The present study explores the transmission of attachment and family functioning across three generations. It is based on a sample of 460 female emerging adults (aged 18–26), their mothers (N = 440), fathers (N = 368), maternal grandmothers (N = 224), and maternal grandfathers (N = 113). Participant ...
Leto:
2022
Vir:
Pedagoška fakulteta (UL PEF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake:
neurodevelopment;molecular neuroscience;CTNNB1 syndrome;corpus callosum development;
The corpus callosum (CC) is a major nerve bundle that connects the two hemispheres of the brain. Dysgenesis of the CC is associated with neurodevelopmental disorders such as the CTNNB1 syndrome. We identified that five individuals carrying CTNNB1 mutations displayed CC deficits. To explore CTNNB1/β- ...
Leto:
2025
Vir:
Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Nina Žakelj,
David Gosar,
Špela Križanec,
Stephan Sanders,
Alicia Ljungdhal,
Sayeh Kohani,
Shouhe Huang,
Roman Jerala,
Duško Lainšček,
Vida Forstnerič,
Petra Sušjan,
Jasna Oražem,
Damjan Osredkar
Izvirni znanstveni članek
Oznake:
CTNNB1 neurodevelopmental syndrome;β-catenin;genotype;phenotype;genotype-phenotype correlations;
CTNNB1 neurodevelopmental syndrome is a rare disorder caused by de novo heterozygous variants in the CTNNB1 gene encoding β-catenin. This study aims to characterize genetic variants in individuals with CTNNB1 neurodevelopmental syndrome, systematically assess the spectrum of clinical phenotypes usin ...
Leto:
2025
Vir:
Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Urh Grošelj,
Marko Kavčič,
Ana Drole Torkar,
Jan Kafol,
Duško Lainšček,
Roman Jerala,
Matjaž Sever,
Samo Zver,
Gregor Serša,
Maja Čemažar,
Primož Strojan,
Aleš Grošelj,
Mojca Žerjav-Tanšek,
Špela Križanec,
Simona Ivančan,
Tomaž Prelog,
David Gosar,
Jasna Oražem,
Matej Mlinarič,
Sara Bertok,
Jernej Kovač,
Jana Kodrič,
Saba Battelino,
Marko Pokorn,
Alojz Ihan,
Janez Jazbec,
Tadej Battelino,
Damjan Osredkar
Pregledni znanstveni članek
Oznake:
gene therapy;rare genetic diseases;Slovenia;CAR-T cells;cancer;immune gene therapy;
Gene therapy has transitioned from a long-awaited promise to a clinical reality, offering transformative treatments for rare congenital diseases and certain cancers, which have a significant impact on patients’ lives. Current approaches focus on gene replacement therapy, either in vivo or ex vivo, m ...
Leto:
2025
Vir:
Kemijski inštitut (KI)