Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 44
Uporaba naravnih spojin vodnic ter in silico podprto rešetanje kemijskih knjižnic pri načrtovanju in sintezi novih protibakterijskih učinkovin in modulatorjev ionskih kanalčkov
Marko Jukič, Marko Anderluh
Doktorska disertacija
Oznake: protibakterijske učinkovine;ionski kanalčki;napetostno odvisni natrijevi kanalčki;modulatorji;načrtovanje;sinteza;naravne spojine vodnice;kemijske knjižnice;rešetanje;morske spužve;Agelas;sekundarni metaboliti;oroidin;klatrodin;biološka aktivnost;vrednotenje;metoda vpete krpice membrane;disertacije;
Napetostno odvisni natrijevi kanalčki so veliki transmembranski proteinski kompleksi odgovorni za prevajanje električnih tokov v živčnih, mišičnih in endokrinih celicah in tkivih. Napake v njihovi ekspresiji in funkcijske spremembe so povezane z mnogimi patološkimi stanji. Tako se pri zdravljenju ep ...
Leto: 2016 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Načrtovanje in sinteza derivatov 4-(pirol-2-karboksamido)cikloheksana kot potencialnih zaviralcev DNA giraze B
Blaž Vraničar, Marko Anderluh, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: E. coli;zaviralci DNA giraze B;protibakterijske učinkovine;sinteza spojin;topoizomeraze;
Načrtovanje in sinteza derivatov 4-(pirol-2-karboksamido)cikloheksana kot potencialnih zaviralcev DNA giraze B
Leto: 2016 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Optimizacija načrtovanja konformacijskih knjižnic za uporabo v virtualnem rešetanju
Marko Pucko, Stanislav Gobec, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: virtualno rešetanje;konformacije;sidranje;program KNIME;
Optimizacija načrtovanja konformacijskih knjižnic za uporabo v virtualnem rešetanju
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Načrtovanje in sinteza dipeptidnih zaviralcev imunoproteasoma
Katarina Grabrijan, Aleš Obreza, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: ubikvitin;imunoproteasom;beta5i-podenota;dipeptidni zaviralci;1,3,4-oksatiazol-2-on;
Načrtovanje in sinteza dipeptidnih zaviralcev imunoproteasoma
Leto: 2017 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Načrtovanje in sinteza aminopiperidinskih zaviralcev treoninskih proteaz
Barbara Borštnik, Aleš Obreza, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: imunoproteasom;beta5i-podenota;aminopiperidinski zaviralci;sinteza amidov;sinteza bifenil-3-acetamidnh derivatov;
Načrtovanje in sinteza aminopiperidinskih zaviralcev treoninskih proteaz
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Načrtovanje in sinteza substituiranih piperidin-3-il-oksatiazol-2-onov kot zaviralcev imunoproteasoma
Selmir Kadić, Aleš Obreza, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: treoninska proteaza;kovalentni inhibitor;oksatiazol-2-on;ciklizacija;proteasom;ubikvitin;piperidin;
Načrtovanje in sinteza substituiranih piperidin-3-il-oksatiazol-2-onov kot zaviralcev imunoproteasoma
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Optimizacija sinteze cianacetamidnih in akrilamidnih zaviralcev treoninskih proteaz
Anja Horvat, Aleš Obreza, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: treoninska proteaza;imunoproteasom;ciklizacijaselektivni zavirlaci imunoproteasoma;optimizacija sinteze;sinteza proteinov;
Optimizacija sinteze cianacetamidnih in akrilamidnih zaviralcev treoninskih proteaz
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Vpliv eksperimentalnih parametrov na in vitro določanje permeabilnosti modelnih spojin skozi umetni PAMPA model krvno-možganske bariere
Ana Nagode, Simon Žakelj, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: permeabilnost;krvno-možganska bariera;PAMPA;lipidi;akceptorske raztopine;umetne membrane;
Vpliv eksperimentalnih parametrov na in vitro določanje permeabilnosti modelnih spojin skozi umetni PAMPA model krvno-možganske bariere
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Identifikacija novih zaviralcev MurA in MurB s pomočjo virtualnega rešetanja na osnovi strukture liganda in uporabe grafičnih kartic
Anja Adamič, Stanislav Gobec, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: virtualno rešetanje;MurA;MurB;zaviralci;protibakterijske učinkovine;grafične procesne enote;
Odkrivanje in razvoj novih protibakterijskih učinkovin je zahtevna naloga farmacevtske industrije. Ob klinični praksi in široki uporabi protibakterijskih učinkovin se ni mogoče izogniti pojavu rezistence bakterij. Zaskrbljujoče je dejstvo, da se pojavljajo sevi, odporni na več protibakterijskih učin ...
Leto: 2019 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Načrtovanje novih modulatorjev kemokinskega receptorja CCR7 na osnovi strukture liganda in strukture tarče
Črtomir Fleisinger, Stanislav Gobec, Marko Jukič
Magistrsko delo
Oznake: kemokini;CCR7;vezavno mesto;homologno modeliranje;virtualno rešetanje;
Kemokinski receptorji so obetavne terapevtske tarče zaradi njihove vloge pri usmerjanju celic tekom fizioloških in patoloških stanj. CCR7 je kemokinski receptor, ključen za usmerjanje celic imunskega sistema, predvsem limfocitov T in B, na mesto njihovega delovanja. Ker je dosedanjih raziskav o zdra ...
Leto: 2020 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Št. zadetkov: 44
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: