Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 6
Magistrsko delo
Oznake: inaktivacija kromosoma X;verižna reakcija s polimerazo;za metilacijo občutljive restriktaze;motnje v duševnem razvoju;
V zgodnjem embrionalnem razvoju žensk, se, običajno naključno, inaktivira eden od obeh kromosomov X. Posledično se na tem kromosomu utiša tudi večina genov. V primeru naključne inaktivacije materinega oziroma očetovega kromosoma X je razmerje med aktivnim in inaktivnim kromosomom X enako 1:1. Odstop ...
Leto: 2021 Vir: Biotehniška fakulteta (UL BF)
Strokovni članek
Oznake:
Izhodišča. Kromosomske napake so lahko eden od vzrokov za idiopatsko mentalno retardacijo (IMR) in dismorfologijo. V prispevku poročamo o vpeljavi simultane metode fluorescenčne hibridizacije "in situ" (FISH) za odkrivanje subtelomernih kromosomskih preureditev. Ugotavljamo, da je metoda lahko upora ...
Leto: 2003 Vir: Univerza v Mariboru (UM)
Druge monografije in druga zaključena dela
Oznake: kromosomske anevploidije;splav;kapilarna elektroforeza;PRT metoda;začetni oligonukleotidi;
Uporaba PRT začetnih oligonukleotidov za določanje kromosomskih anevploidij
Leto: 2015 Vir: Medicinska fakulteta (UM MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: bladder neoplasms;sensitivity;specificity;fluorescence in situ hybridization;
Fluorescentna in situ hibridizacija kot neinvazivna tehnika odkrivanja raka mehurja v vzorcih urina
Leto: 2010 Vir: Medicinska fakulteta (UM MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: comaprative geonimc hybridization;medical genetics;diagnostic method;
Namen: Primerjalna genomska hibridizacija (PGH) je molekularno citogenetska tehnika za identifikacijo kromosomskih neravnovesij po celotnem genomu. Zaradi njene kompleksnosti jo kot rutinsko diagnostično metodo uporablja samo nekaj laboratorijev po svetu. Predstaviti želimo svoje izkušnje pri delu s ...
Leto: 2011 Vir: Univerza v Mariboru (UM)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: metilentetrahidrofolat reduktaza;genski polimorfizem;genotip;haplotip;neplodnost;spontani splav;zarodek;
The objective of this study was to analyze the methylenetetrahydrofolate reductases (MTHFRs) C677T and A1298C genotype distributions in couples with unexplained fertility problems (UFP) and healthy controls, and to analyze the genotype and haplotype distribution in spontaneously aborted embryonic ti ...
Leto: 2013 Vir: Univerza v Mariboru (UM)
Št. zadetkov: 6
Ključne besede:





Leto izdaje:




Avtorji:





Repozitorij:
Tipologija:


Jezik: